NO88溶血对实验室血检的干扰每天
溶血通常是由于静脉穿刺技术不当，冷冻血液样本，未及时离心，样本送检延迟，特定抗凝血剂（氟化物-草酸盐）等多种因素而导致的一种体外人工误差。即使血样的储存和处理方法正确，但脂血样本中红细胞的脆性大，也更容易溶解。
然而，因为某种类型的溶血性贫血（焦虫感染，氧化损伤），溶血也可以发生在体内（血管内溶血）。人工造成的红细胞裂解与血管内的溶血相似，所以比较难区别体内外溶血（特别是在实验室中，我们检测的是样品而非患者）。
如果动物贫血且具有血红蛋白尿，就是血管内溶血，即病理性溶血性贫血。血红蛋白氧载体（例如Oxyglobin血液增强剂）是红色的，这将明显干扰化学分析仪。
血常规检测干扰
溶血通过破裂的RBC和光散射机制干扰血液学测试，会影响以下结果：
HCT（血细胞比容），PCV（红细胞压积）,RBC数量：因为破裂的红细胞未被仪器计算在内，导致PCV的检测值偏低（HCT取决于RBC数量）。
血红蛋白相关指数：因为自动分析仪不会将破裂的红细胞计算到血红蛋白里，所以体内外溶血与否，血红蛋白的测定量都相同。人为因素造成的体外溶血中，血红蛋白是动物携氧能力最准确的测定，并可以通过血红蛋白的三倍来估计HCT（因为红细胞的1/3是血红蛋白）。而当动物体内确实存在血管内溶血时，HCT、RBC或PCV数值能更准确的反应动物的携氧能力，破裂的红细胞不能携带氧。不管怎样，溶血都将导致相对于HCT和RBC的血红蛋白含量会虚高，与这些检测结果有关的MCH和MCHC也会偏高，可能会作废。MCV直接通过自动分析仪测定，所以不会受溶血的影响（除非通过PCV计算MCV的值）。
折射仪测定总蛋白：溶血使折射计中的光线模糊，使其难以读数。血红蛋白作为蛋白质对折光率测量可能也有影响。
血小板计算：溶血样本中，分析仪可能将血影细胞认成血小板，错误增加血小板数量。
生化检测干扰
溶血通过如下机制干扰生化检测
增加吸光度：释放的血红蛋白将增加血红蛋白光谱范围内的吸光度。许多生化反应的基础是测量血红蛋白光密度的吸光度变化。这可以通过动力学反应（能够测量吸光度的变化速率）或忽略端终点反应（其受溶血影响最大）来抵消。
限制反应：释放的血红蛋白可以直接限制化学反应。
细胞成分释放：红细胞内高浓度的酶或其他成分因溶血进入血清，导致某些检测值增高（例如马和如秋田犬，柴犬等亚洲犬种体内的钾，AST，LDH，镁，可能还有铁）。值得注意的是溶血时，磷酸盐含量会增加，因为在此期间有机磷会转化成无机磷（储存使用）。
酶释放：参与化学反应的酶释放也会干扰，例如腺苷酸激酶会增高血清中CK（肌酸激酶）的活性。
水释放：红细胞中的水份会稀释血清成分。
溶血对于检测结果的影响具有物种依赖性。
电泳干扰
血红蛋白可以在早期β区中迁移，导致β球蛋白部分增加。血红蛋白-触珠蛋白复合物也可以在这个区带中迁移。如果严重溶血时，在该区带（具有一定宽的范围）中可以检测到与单克隆样几乎相同高的波峰，可能被误认为单克隆免疫球蛋白。
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